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蜀科应用系列丨药物行业之注射用亚锡焦磷酸钠

发布时间:2024/5/31      点击次数:179

中国药典是中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)颁布的药品标准和质量控制规范,旨在确保确保药品的质量、安全性和有效性。

药典第二部中:注射用亚锡焦磷酸钠的含量测定,在分光光度检测的前处理需要使用离心技术,具体实验过程如下:



【含量测定】照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。

供试品溶液 取本品3瓶,分别精密加水2ml溶解,合并,混匀。精密量取2ml,精密加2%盐酸溶液2ml,通入硫化氢待沉淀完全,离心,移出上清液,吹气除去上清液中过量的硫化氢,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

对照品溶液 取焦磷酸钠对照品约0.1g,精密称定,加氯化钠注射液10ml溶解,摇匀,精密量取1ml,加水1ml,摇匀,照供试品溶液方法,自“精密加2%盐酸溶液2ml"起,同法操作。

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