蜀科应用系列丨药物行业之注射用亚锡焦磷酸钠

中国药典是中华人民共和国国家药品监督管理局（NMPA）颁布的药品标准和质量控制规范，旨在确保确保药品的质量、安全性和有效性。

药典第二部中：注射用亚锡焦磷酸钠的含量测定，在分光光度检测的前处理需要使用离心技术，具体实验过程如下：

【含量测定】照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。

供试品溶液 取本品3瓶，分别精密加水2ml溶解，合并，混匀。精密量取2ml，精密加2%盐酸溶液2ml，通入硫化氢待沉淀完全，离心，移出上清液，吹气除去上清液中过量的硫化氢，精密量取上清液1ml，置10ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

对照品溶液 取焦磷酸钠对照品约0.1g，精密称定，加氯化钠注射液10ml溶解，摇匀，精密量取1ml，加水1ml，摇匀，照供试品溶液方法，自“精密加2%盐酸溶液2ml"起，同法操作。